ジェネリック関連文献ライブラリー：検索結果

掲載誌年月	資料名		詳細ページ
2011-12		芝本潤一郎ほか： 高速液体クロマトグラフィー・タンデムマススペクトロメトリーによるヒト血漿中ドネペジル塩酸塩未変化体濃度の高感度測定法とその応用（第二報）一ドネペジル塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「ＮＰ」およびドネペジル塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「日医工」とアリセプト⇔Ｄ錠５ｍｇの比較一、 医学と薬学 66 （6）、 1035-1046、 2011
2011-12		芝本潤一郎ほか： 高速液体クロマトグラフィー・タンデムマススペクトロメトリーによるヒト血漿中ドネペジル塩酸塩未変化体濃度の高感度測定法とその応用（第一報）一ドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ「ＮＰ」およびドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ「日医工」とアリセプト⇔錠５ｍｇの比較一、 医学と薬学 66 （6）、 1027-1034、 2011
2011-12		今野誠ほか： レボフロキサシン点眼液０．５％の実験的緑膿菌角膜感染モデルに対する治療効果、 医学と薬学 66 （6）、 971-977、 2011
2011-12		小貫峰男ほか： レボフロキサシン点眼液０．５％のウサギ眼房水中薬物濃度を用いた生物学的同等性試験、 医学と薬学 66 （6）、 967-970、 2011
2011-12		仲島陽介ほか： 医薬品副作用症例データベースの応用２１　血管拡張薬である塩酸ヒドララジン，ブドララジンおよびカドララジンの有効性・安全性および経済性の比較検討、 医学と薬学 66 （6）、 961-966、 2011
2011-12		宮下和歩ほか： 医薬品副作用症例データベースの応用２０　トリアゾラムとゾピクロンの有効性・安全性および経済性の比較検討、 医学と薬学 66 （6）、 955-959、 2011
2011-12		金子俊郎ほか： 医薬品副作用症例データベースの応用１９　クロチアゼパムとエチゾラムの有効性・安全性および経済性の比較検討、 医学と薬学 66 （6）、 949-954、 2011
2011-12		宇野宗司ほか： 医薬品副作用症例データベースの応用１８　抗血小板薬であるシロスタゾールとチクロピジンの有効性・安全性および経済性の比較検討、 医学と薬学 66 （6）、 943-947、 2011
2011-11		辻田昭夫ほか： アトルバスタチン１０ｍｇ含有錠の生物学的同等性試験（第１報）一新規多形結晶とＩ形結晶の比較一、 医薬と薬学 66 （5）、 783-795、 2011
2011-10		原薫ほか： ドネペジル塩酸塩製剤（ドネペジル塩酸塩錠「ケミファ」）のラットにおけるアセチルコリンエステラーゼ阻害作用および学習障害改善作用、 医学と薬学 66 （4）、 673-680、 2011
2011-10		椎野顕彦ほか： 軽度〜中等度アルツハイマー型認知症患者およびその介護者等を対象としたドネペジル塩酸塩・口腔内崩壊錠の服用感アンケート調査結果、 新薬と臨牀 60 （10）、 2122-2128、 2011
2011-10		北村有紀ほか： 高血圧症患者を対象としたアムロジピン錠「明治」の安全性および有効性の検討、 新薬と臨牀 60 （10）、 1989-2020、 2011
2011-10		石山哲也ほか： 胃食道逆流症患者に対するラベプラゾールＮａ錠１０ｍｇ「ＡＡ」とパリエット錠１０ｍｇとの有効性および安全性の比較―プライマリクリニックにおける検討―、 診療と新薬 48 （10）、 1079-1082、 2011
2011-10		中道昇ほか： ドネペジル塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「タイヨー」の生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （10）、 1064-1072、 2011
2011-10		山口明志ほか： ドネペジル塩酸塩錠５ｍｇの生物学的同等性試験［ドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ［杏林］、及びドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ［タカタ］とアリセプト錠５ｍｇの比較］、 診療と新薬 48 （10）、 1055-1063、 2011
2011-10		山口明志ほか： アレンドロン酸錠５ｍｇ「日医工」およびアレンドロン酸錠３５ｍｇ「日医工」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （10）、 1045-1054、 2011
2011-10		信岡史将ほか： ロラタジン錠１０ｍｇ「日医工」およびロラタジンＯＤ錠１０ｍｇ「日医工」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （10）、 1033-1044、 2011
2011-9		松木俊二ほか： アトルバスタチン錠１０ｍｇ「トーワ」投与時の健康成人における血清脂質低下作用一標準製剤との比較および朝食後投与と夕食後投与の比較一、 医療と薬学 66 （3）、 509-519、 2011
2011-9		陶易王ほか： アレンドロン酸錠３５ｍｇ「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 医薬と薬学 66 （3）、 497-507、 2011
2011-9		陶易王ほか： アレンドロン酸錠５ｍｇ「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 医学と薬学 66 （3）、 487-496、 2011
2011-9		神谷有久理ほか： ドネペジル塩酸塩細粒０．５％「日医工」の健康成人における生物学的同等性試験、 医学と薬学 66 （3）、 479-485、 2011
2011-9		田中学ほか： アミオダロン塩酸塩速崩錠の有効性・安全性の評価　先発医薬品からの切替え後の成績、 診療と新薬 48 （9）、 978-983、 2011
2011-9		梅村和夫ほか： ドネペジル塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （9）、 871-879、 2011
2011-9		田中孝典ほか： ドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ「サワイ」およびドネペジル塩酸塩細粒０．５％「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （9）、 859-869、 2011
2011-9		陶易王ほか： アトルバスタチン錠５ｍｇ「サワイ」およびアトルバスタチン錠１０ｍｇ「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （9）、 849-857、 2011
2011-9		田中孝典ほか： 健康成人男性におけるドネペジル塩酸塩３ｍｇ製剤ＯＨＫ８９９１およびドネペジル塩酸塩５ｍｇ製剤ＯＨＫ８９９２の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1893-1909、 2011
2011-9		田中孝典ほか： ペロスピロン塩酸塩錠８ｍｇ「アメル」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1881-1891、 2011
2011-9		森規勝： ドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ「アメル」，「ケミファ」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1871-1880、 2011
2011-9		湯地和歌子ほか： ドネペジル塩酸塩細粒０．５％「アメル」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1862-1870、 2011
2011-9		湯地和歌子ほか： ドネペジル塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「アメル」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1848-1861、 2011
2011-9		佐竹一夫ほか： ロラタジン錠１０ｍｇ「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1837-1846、 2011
2011-9		佐竹一夫ほか： ロラタジンＯＤ錠１０ｍｇ「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （9）、 1823-1836、 2011
2011-8		陶易王ほか： リセドロン酸Ｎａ錠２．５ｍｇ「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 新薬と臨牀 60 （8）、 1691-1701、 2011
2011-8		塚本雅俊ほか： ロラタジンＤＳ１％「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 新薬と臨牀 60 （8）、 1680-1690、 2011
2011-8		内田享弘ほか： クレメジン細粒・後発品の製剤学的特性と服用性の評価、 新薬と臨牀 60 （8）、 1548-1553、 2011
2011-8		塚本雅俊ほか： ロラタジンＯＤ錠１０ｍｇ「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 医学と薬学 66 （2）、 309-320、 2011
2011-8		高野和彦ほか： ドネペジル塩酸塩錠３ｍｇ「トーワ」およびドネペジル塩酸塩錠５ｍｇ「トーワ」の生物学的同等性、 医学と薬学 66 （2）、 295-308、 2011
2011-8		松木俊二ほか： ドネペジル塩酸塩ＯＤ錠３ｍｇ「トーワ」およびドネペジル塩酸塩ＯＤ錠５ｍｇ「トーワ」の生物学的同等性、 医学と薬学 66 （2）、 277-293、 2011
2011-8		陶易王ほか： アトルバスタチン錠５ｍｇ「トーワ」およびアトルバスタチン錠１０ｍｇ「トーワ」の生物学的同等性、 医学と薬学 66 （2）、 265-276、 2011
2011-8		高野和彦： ロラタジンＯＤフィルム１０ｍｇ「モチダ」の健康成人男子を対象とした生物学的同等性試験、 医学と薬学 66 （2）、 247-263、 2011
2011-8		高野和彦： ドネペジル塩酸塩ＯＤフィルム３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ「ＥＥ」の健康成人男性を対象とした生物学的同等性試験、 医学と薬学 66 （2）、 217-246、 2011
2011-8		井関健ほか： 平成２２年度学術委員会学術第６小委員会報告　後発医薬品に関する調査研究（最終報告）、 日病薬誌 47 （8）、 957-959、 2011
2011-8		佐藤秀昭ほか： 平成２２年度「診療所薬剤部門の現状調査」集計結果報告、 日病薬誌 47 （8）、 925-935、 2011
2011-7		近藤真帆ほか： ドネペジル塩酸塩錠「明治」のスコポラミン誘発健忘ラットにおける学習記憶障害改善効果の検討、 診療と新薬 48 （7）、 647-653、 2011
2011-7		小西弘貢ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「日医工」の製剤学的評価ー患者保管を想定した安定性試験ー、 診療と新薬 48 （7）、 654-659、 2011
2011-7		平昭圭介ほか： ピペラシリンナトリウム後発医薬品の治療学的同等性、 薬理と治療 39 （7）、 653-655、 2011
2011-7		水山和之ほか： ピオグリタゾン錠３０ｍｇ「アメル」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （7）、 1466-1475、 2011
2011-7		水山和之ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「アメル」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （7）、 1456-1464、 2011
2011-7		廣木忠行ほか： グリメピリド錠３ｍｇ「タイヨー」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （7）、 1449-1455、 2011
2011-7		廣木忠行ほか： グリメピリド錠１ｍｇ「タイヨー」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （7）、 1443-1448、 2011
2011-7		佐藤精一ほか： グリメピリドＯＤ錠３ｍｇ「タイヨー」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （7）、 1433-1442、 2011
2011-7		佐藤精一ほか： グリメピリドＯＤ錠１ｍｇ「タイヨー」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （7）、 1423-1432、 2011
2011-7		田中浩一ほか： ＤＰＣ対象病院における経済的要素を考慮した制吐薬選択、 新薬と臨牀 60 （7）、 1356-1363、 2011
2011-7		塚本雅俊ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇおよびピオグリタゾン錠３０ｍｇの生物学的同等試験−ＴＲＤ５１６（ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「興和テバ」）とアクトス錠１５の比較並びにＴＲＤ５１７（ピオグリタゾン錠３０ｍｇ「興和テバ」）とアクトス錠３０の比較−、 医学と薬学 66 （1）、 65-79、 2011
2011-6		ほか： 平成２２年度「病院薬剤部門の現状調査」集計結果報告　、 日病薬誌 47 （6）、 629-693、 2011
2011-6		荒川長也ほか： 血液透析患者を対象としたエポエチン製剤バイオシミラー（エポエチンアルファＢＳ注「ＪＣＲ」）の貧血改善維持および医療経済効果、 診療と新薬 48 （6）、 570-575、 2011
2011-6		内田直樹ほか： ドネペジル塩酸塩製剤ＭＳＧ２０２ＦＣ錠３ｍｇ・５ｍｇ・１０ｍｇおよびＭＳＧ２０２ＯＤ錠３ｍｇ・５ｍｇ・１０ｍｇの健康成人における生物学的同等性試験、 医学と薬学 65 （6）、 739-750、 2011
2011-6		櫻井寿也ほか： ラタノプロスト点眼液０．００５％ジェネリック医薬品の使用経験、 新薬と臨牀 60 （6）、 1225-1228、 2011
2011-5		石動郁子ほか： リスペリドン内用液の味と服用性に関する基礎的検討、 日病薬誌 47 （5）、 577-581、 2011
2011-5		中津裕臣： 前立腺癌に対するビカルタミド錠８０ｍｇ「ＮＫ」の臨床使用実態下における有効性評価、 医学と薬学 65 （5）、 623-626、 2011
2011-4		鎌田泉： 薬価の視点から見たバイオ後続品、 ＰＨＡＲＭ　ＳＴＡＧＥ 11 （1）、 32-36、 2011
2011-4		中山利明： バイオ後続品の製造技術について、 ＰＨＡＲＭ　ＳＴＡＧＥ 11 （1）、 27-31、 2011
2011-4		瓜生匡秀： バイオシミラーの分析・評価、 ＰＨＡＲＭ　ＳＴＡＧＥ 11 （1）、 21-26、 2011
2011-4		毛利善一： いかにして国産初エリスロポエチン後続品性剤の製造販売承認を取得したか？、 ＰＨＡＲＭ　ＳＴＡＧＥ 11 （1）、 13-20、 2011
2011-4		荒戸照世： バイオ後続品の承認審査資料における臨床データパッケージについて、 ＰＨＡＲＭ　ＳＴＡＧＥ 11 （1）、 5-12、 2011
2011-4		山口照英： バイオ後続品／バイオシミラーの海外の規制動向と今後の展望、 ＰＨＡＲＭ　ＳＴＡＧＥ 11 （1）、 1-4、 2011
2011-4		柴田ゆうかほか： 患者、薬剤師、医師の後発医薬品選択に影響する重要因子の抽出−後発医薬品通知サービス実施地域と無実施地域の調査−、 日病薬誌 47 （4）、 450-456、 2011
2011-4		陶易王ほか： リセドロン酸Ｎａ錠２．５ｍｇ「タカタ」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （4）、 811-822、 2011
2011-4		八百枝潔： ラタノプロスト点眼症例における先発品からジェネリック医薬品への切り替えが眼圧に与える影響の評価、 新薬と臨牀 60 （4）、 805-809、 2011
2011-4		山口明志ほか： エピナスチン塩酸塩ＤＳ１％小児用「日医工」の健康成人における生物学的同等性試験、 医学と薬学 65 （4）、 495-500、 2011
2011-4		野沢健児ほか： テモカプリル塩酸塩錠の安定性向上を目的とした製剤化検討、 医学と薬学 65 （4）、 485-493、 2011
2011-4		富澤崇ほか： 先発医薬品と後発医薬品の風味に関する情報の調査、 医薬品情報学 12 （4）、 158-162、 2011
2011-4		櫻井秀彦ほか： 保険薬局における後発医薬品への変更に対する患者意識調査、 医薬品情報学 12 （4）、 149-157、 2011
2011-4		宮原英夫ほか： ベンズマロン錠２５ｍｇの生物学的同等性試験〔ベンズマロン錠２５ｍｇ、ガウトマロン錠２５ｍｇ、キランガ錠２５ｍｇ及びベンズブロマロン錠２５ｍｇ「日医工」とユリノーム錠２５ｍｇの比較〕、 診療と新薬 48 （4）、 381-389、 2011
2011-3		内田信也ほか： アムロジピンＯＤ錠「ケミファ」の臨床使用における錠剤物性、 医学と薬学 65 （3）、 395-398、 2011
2011-3		水山和之ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇおよびピオグリタゾン錠３０ｍｇの生物学的同等性、 医学と薬学 65 （3）、 379-393、 2011
2011-3		水山和之ほか： ピオグリタゾンＯＤ錠１５ｍｇおよびピオグリタゾンＯＤ錠３０ｍｇの生物学的同等性、 医学と薬学 65 （3）、 357-378、 2011
2011-3		小池田崇史ほか： 気管支喘息患者におけるツロブテロールテープ２ｍｇ「ＨＭＴ」への切り替えによる有効性および安全性に関する臨床研究、 診療と新薬 48 （3）、 317-324、 2011
2011-3		生島一平： 日本人健康成人男子におけるエダラボン点滴静注液３０ｍｇ「日医工」、「ＮＳ」、「ケミファ」の静脈内持続投与時の薬物動態の検討、 診療と新薬 48 （3）、 309-315、 2011
2011-3		並木正人： ビーグル犬におけるエダラボン点滴静注液３０ｍｇ「日医工」、「ＮＳ」、「ケミファ」の静脈内投与時の薬物動態の検討、 診療と新薬 48 （3）、 302-307、 2011
2011-3		梅村和夫ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「サワイ」およびピオグリタゾン３０ｍｇ「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （3）、 291-301、 2011
2011-3		山口明志ほか： リセドロン酸Ｎａ錠２．５ｍｇ「日医工」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （3）、 284-289、 2011
2011-3		神谷有久理ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「日医工」およびピオグリタゾン３０ｍｇ「日医工」の健康成人における生物学的同等性試験、 診療と新薬 48 （3）、 275-283、 2011
2011-3		塚本雅俊ほか： 健康成人男性におけるピオグリタゾン錠３０ｍｇ「オーハラ」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （3）、 606-619、 2011
2011-3		陶易王ほか： 健康成人男性におけるピオグリタゾン錠１５ｍｇ「オーハラ」の生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （3）、 596-604、 2011
2011-3		麦谷歩ほか： フルボキサミンマレイン酸塩錠２５ｍｇ「トーワ」、フルボキサミンマレイン酸塩錠５０ｍｇ「トーワ」およびフルボキサミンマレイン酸塩錠７５ｍｇ「トーワ」の生物学的同等性、 新薬と臨牀 60 （3）、 575-594、 2011
2011-3		陶易王ほか： リセドロン酸Ｎａ錠２．５ｍｇ「サワイ」の健康成人における生物学的同等性試験、 新薬と臨牀 60 （3）、 564-573、 2011
2011-2		東和薬品株式会社信頼性保証本部安全管理部： アムロジピンＯＤ錠「トーワ」／錠「トーワ」の使用成績調査の結果　−安全性・有効性・ＯＤ錠「トーワ」の服薬感−、 医学と薬学 65 （2）、 243-259、 2011
2011-2		田中孝典ほか： ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「トーワ」およびピオグリタゾン錠３０ｍｇ「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 医学と薬学 65 （2）、 221-235、 2011
2011-2		小林秀行ほか： ピオグリタゾンＯＤ錠１５ｍｇ「トーワ」およびピオグリタゾンＯＤ錠３０ｍｇ「トーワ」の健康成人における生物学的同等性、 医学と薬学 65 （2）、 191-218、 2011
2011-1		四方田千佳子： 医薬品添加物について、 ジェネリック研究 6 （1）、 5-12、 2011
2011-1		井上裕ほか： プロチゾラムロ腔内崩壊錠における製剤特性の検討、 ジェネリック研究 5 （1）、 65-70、 2011
2011-1		？江正嗣ほか： ＦＰ療法を用いたシスプラチン後発品の安全性の検討、 ジェネリック研究 5 （1）、 58-64、 2011
2011-1		横井正之ほか： 患者の後発医薬品希望動向調査から見た使用促進の課題、 ジェネリック研究 5 （1）、 51-57、 2011
2011-1		福岡勝志ほか： ジェネリック医薬品から先発医薬品への変更は適正に行われているか？、 ジェネリック研究 5 （1）、 46-50、 2011
2011-1		折目郁乃ほか： バルプロ酸ナトリウム非発酵性糖シロップ剤の研究〜付加価値としての非齲蝕性甘味料の提案〜、 ジェネリック研究 5 （1）、 39-45、 2011
2011-1		森田貴大ほか： カルボプラチン製剤の多規格採用とジェネリック医薬品への切り換えによる経済効果、 ジェネリック研究 5 （1）、 32-38、 2011
2011-1		河合優ほか： ＤＰＣ病院におけるジェネリック医薬品を導入する際の経済効果と問題点、 ジェネリック研究 5 （1）、 27-31、 2011
2011-1		寺岡大輔ほか： 高尿酸血症患者を対象としたベンズブロマロンのジェネリック医薬品の長期投与時における血清尿酸値および肝機能の評価、 ジェネリック研究 5 （1）、 22-26、 2011
2011-1		横井正之ほか： ジェネリック医薬品の使用促進が進まない地域における要因の調査、 ジェネリック研究 5 （1）、 14-21、 2011
2011-1		桝田祥子： 医薬特許の最近の話題一特許権存続期間延長登録制度に関する新たな解釈について、 ジェネリック研究 5 （1）、 5-13、 2011
2011-1		角田秀雄： 輸入原薬の現状と課題−薬事法改正が及ぼす影響−、 ジェネリック研究 4 （1）、 53-58、 2011
2011-1		内藤和行： ジェネリック薬導入を契機とした経営収支の改善−適正な投薬に向けて−、 ジェネリック研究 4 （1）、 47-52、 2011
2011-1		岡田文俊： ジェネリック（ＧＥ）企業の将来展望と田辺製薬販売の取り組み、 ジェネリック研究 4 （1）、 44-46、 2011
2011-1		吉村克弘： 溶出性の同等性を担保する為の、スケールアップ時の留意点、 ジェネリック研究 4 （1）、 40-43、 2011
2011-1		池内裕一郎： ジェネリック医薬品におけるスケールアップ問題、 ジェネリック研究 4 （1）、 36-39、 2011
2011-1		山下順也： ジェネリック医薬品における溶出挙動とスケールアップ、 ジェネリック研究 4 （1）、 30-35、 2011
2011-1		廣谷芳彦ほか： 処方せん様式再変更後におけるベシル酸アムロジピンの後発医薬品変更調剤と薬局薬剤師の意識に関する調査、 ジェネリック研究 4 （1）、 24-29、 2011
2011-1		長谷川秀樹ほか： 後発医薬品導入に伴う経済効果の検証、 ジェネリック研究 4 （1）、 19-23、 2011
2011-1		川西徹： バイオ後続品の開発状況とその評価、 ジェネリック研究 4 （1）、 5-18、 2011
2011-1		長岡俊広： 調剤室へのメール便　薬事法改正後のジェネリック医薬品、 大津市薬会報 91 、 10-12、 2011

行政・経済

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