副作用副作用（承認時）

本剤50mgを週1回投与されたRA患者を対象とした国際共同第Ⅲ相試験において，安全性解析対象症例263例中68例（25.9％）に副作用及び臨床検査値異常が認められ，その主なものは，感染症^注1）36例（13.7％），注射部位反応^注2）21例（8.0％），白血球減少症4例（1.5％），好中球減少症4例（1.5％），発熱3例（1.1％），上気道の炎症2例（0.8％）等であった。（承認時）