エタネルセプトBS皮下注10mgシリンジ1.0mL「日医工」
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更新年月日：2024/07/17
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| 製品名 | 規格・単位 | 薬価 | 会社 | |
|---|---|---|---|---|
| 日医工製品 | エタネルセプトBS皮下注10mgシリンジ1.0mL「日医工」 | 10mg1mL1筒 | 3,320 | 日医工 |
先発品 |
<エンブレル皮下注用10mg> | 10mg1瓶 | 4,892 | ファイザー=武田 |
| 先発品との効能効果 ・用法用量の比較 |
同 |
|---|
| 一般名処方の 標準的な記載 |
－ | 一般名コード | － | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 一般名 | エタネルセプト（遺伝子組換え） ［エタネルセプト後続２］ |
薬効分類 | 完全ヒト型可溶性TNFα/LTαレセプター製剤 | ||
| 規制区分 | 生物由来製品 劇薬 処方箋医薬品 | 診療報酬上の扱い
|
後発品 | ||
| 貯法 | 凍結を避け、2～8℃で保存 | 使用期限 | 3年 | オレンジブック | 対象外 |
| 原薬製造国 | インド | ||||
| 製剤製造企業名 | エイワイファーマ株式会社（日本） | ||||
| 性状 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 剤形・性状 | 水性注射剤（プレフィルドシリンジ） 無色～淡黄色澄明の液 |
pH | 6.1～6.5 | 浸透圧比 (生理食塩液に対する比) |
約1 |
| 識別表示(本体) | 識別表示(包装) | ||||
［先発製品名］の表示について
| 表 示 | 注 釈 | |
| < > | 日医工販売品と剤形、規格・単位などが異なる先発医薬品。 | 厚生労働省『薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について』の製剤リストに基づく。 |
| ｛ ｝ | 昭和42年以前に承認・薬価収載された医薬品のうち、価格差のある後発医薬品があるもの(準先発品；内用薬及び外用薬)。 | |
| 【 】 | 昭和42年以前に承認・薬価収載された医薬品。 | |
| （ ） | 日医工販売品と同種同効の他社後発医薬品。 | |
| 参考： | 薬価基準対象外の日医工販売品に対する他社同種同効品。 (薬価のないもの、消毒剤など) |
|
［診療報酬上の扱い］の表示について
| 表 示 | 注 釈 | |
| 後発品 | 診療報酬において加算(「後発医薬品使用体制加算」、「後発医薬品調剤体制加算」)等の算定対象となる後発医薬品。 | 厚生労働省『薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について』の製剤リストに基づく。 |
| 後発★ | 先発医薬品と薬価が同額又は高い後発医薬品(診療報酬において加算等の算定対象とならない)。 | |
| 先発○ | 同剤形・規格に後発医薬品がある先発医薬品(診療報酬において加算等の算定対象となる)。 | |
| [先発] | 他剤形・規格に後発医薬品がある先発医薬品(診療報酬において加算等の算定対象となる)。 | |
| 先発● | 他剤形・規格にも後発医薬品がない先発医薬品(診療報酬において加算等の算定対象とはならない)。 | |
| 先発☆ | 後発医薬品と薬価が同額又は低い先発医薬品(診療報酬において加算等の算定対象とはならない)。 | |
| 準先発 | 昭和42年以前に承認・薬価収載された医薬品のうち、薬価差のある後発医薬品があるもの(準先発品：内用薬及び外用薬)(診療報酬において加算等の算定対象とはならない)。 | |
| － | 上記以外。 | |
| 加１ |
「一般名処方加算１」 後発医薬品のある全ての医薬品（２品目以上の場合に限る。）が一般名処方されている場合に算定できる。 「一般名処方加算２」に加えて、診療報酬上の評価の対象となる後発医薬品の全てが対象となる。 |
厚生労働省『処方せんに記載する一般名処方の標準的な記載（一般名処方マスタ）について』の一般名処方マスタに基づく。 |
| 加２ |
「一般名処方加算２」 後発医薬品のある先発医薬品（昭和42年以前に承認・薬価収載された医薬品のうち、価格差のある後発品があることから「先発医薬品に準じたもの」とみなされるものを含む。）が対象。 |
|
各種コード
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999451G1030 | 個別医薬品コード(YJコード) | 3999451G1030 |
|---|---|---|---|
| 官報 | 告示 | レセプトコード | 個別 │ 629900201 |
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| 包装規格 | 調剤包装単位コード | 販売包装単位コード(GS1) | JANコード |
|---|---|---|---|
| 1シリンジ |
|
|
－ 統一商品コード 376-03860-7 |
製品情報
お知らせ文書
| 2024年07月 | 「使用上の注意」改訂のお知らせ |
|---|---|
| 2023年12月 | 医薬品リスク管理計画書(RMP) |
| 2021年05月 | 製品供給に関するお知らせ |
| 2020年07月 | 包装変更のご案内【個装箱】 |
| 2020年02月 | 変更のご案内【使用期限】 |
お客様サポートセンター
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