注射用フィルデシン1mg
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更新年月日:2025/04/01
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先発品との効能効果 ・用法用量の比較 |
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一般名処方の 標準的な記載 |
- | 一般名コード | - | ||
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一般名 | ビンデシン硫酸塩 | 薬効分類 | 抗悪性腫瘍剤 | ||
規制区分 | 劇薬,処方せん医薬品 | 診療報酬上の扱い![]() |
先発● | ||
貯法 | 2~8℃保存 | 使用期限 | 3年 | オレンジブック | 対象外 |
原薬製造国 | ベルギー | ||||
製剤製造企業名 | 南光化学製薬株式会社(台湾) |
性状 | 凍結乾燥注射剤 白色の軽質の塊又は粉末である。水に溶けやすい。吸湿性である。 |
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pH | 3.5~5.5 1mg/mL水溶液 |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約1 1mg/mL生理食塩液 |
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識別表示(本体) | 識別表示(包装) |
各種コード
薬価基準収載医薬品コード | 4240402D1021 | 個別医薬品コード(YJコード) | 4240402D1021 |
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官報 | 告示 | レセプトコード | 個別 │ 644210059 |
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包装規格 | 調剤包装単位コード | 販売包装単位コード(GS1) | JANコード |
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1V |
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- 統一商品コード 376-24831-0 |
製品情報
お知らせ文書
2019年05月 | 包装変更のご案内【バイアル、ラベル、個装箱】 |
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2019年04月 | 「注射用フィルデシン1mg」「注射用フィルデシン3mg」の製造販売承認の承継について |
2017年01月 | 販売移管に伴う包装仕様変更のご案内 |
2016年05月 | 販売移管に伴う新発売のご案内 |
お客様サポートセンター
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