開発職

募集要項

採用予定	若干名
雇用形態	正社員 （試用期間あり　3ヶ月） （試用期間中の労働条件　同条件）
業務内容	開発品目の実務担当者として、次の業務を担当していただく予定です。 具体的には、 ・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ・申請後の照会対応、各製造所におけるGMP適合性調査に関する薬事対応 ・PMDA、厚生労働省、各都道府県等の当局対応窓口 当社では開発薬事部が、新規開発品の検討から承認取得まで、各自の専門性を生かした対応を行っています。 またグループ会社とのコミュニケーションもあり、多くの同僚と働く機会があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】
応募資格	◆必要業務経験 ・医薬品開発における製剤開発、製剤分析研究（製剤開発における処方設計、スケールアップ等の製剤開発、開発製剤での分析試験法開発、分析法バリデーション、申請用規格試験など）の実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等への理解 ◆学歴 ・理系大学卒業以上（医学，薬学，化学等での学位（修士、博士）があれば尚可） ◆優遇要件 ・薬事関連部門の経験 ・薬剤師資格
給与	月給：25万円　～　40万円 賞与：年2回（7月、12月） 昇給：年1回（4月） 諸手当：時間外手当、通勤手当、家族手当　他
勤務時間	8:30～17:10（実働7時間40分 / 休憩60分） フレックスタイム勤務あり（コアタイム 10:00～15:00） 時間外勤務あり（月平均20時間）
休日休暇	◆休日 年間休日123日 完全週休2日制（土、日、祝日）、年末年始、夏季休暇 ◆休暇 年次有給休暇（半日、時間取得制度あり） 慶弔休暇、配偶者分娩休暇、看護休暇　他
勤務地	開発品質管理センター（富山県滑川市） 【変更の範囲：会社の定める場所】 ◆喫煙環境　屋内全面禁煙
応募書類について	まずは、下記応募フォームよりエントリーください。 当社採用担当よりご連絡させていただきます。 ◆応募書類 履歴書（写真貼付）、職務経歴書
お問い合わせ先	TEL：076-442-8337 お問い合わせフォーム >
福利厚生	福利厚生についてはこちら >

選考フロー